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SNP分型检测
风险,非常有必要将VKORC1和CYP2C9的基因多态性检测作为华法林给药剂量和维持剂量的指导依据。法华林全血CYP2C9(*2、*3)CYP2C19CYP2C19基因多态性与氯吡格雷、奥美拉唑等药物
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元素杂质
药物中元素杂质研究的难点在于样品基质复杂多样、含盐量高,同时元素的限度值又极低,我公司已完成包括脂肪乳、钠钾钙镁葡萄糖注射液、溴代植物醇等高基体、高盐度、难消解样品中元素杂质的检测。
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元素杂质
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杂质分析
工艺杂质残留: 二甲基硅油类消泡剂/PEG/PEI/泊洛沙姆(188、407、338)/抗生素/磷酸三丁酯/ L-蛋氨酸亚砜酰亚胺(MSX)/吐温20、80等残留分析及方法验证
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蛋白互作网洛
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诱导性条件性基因敲除小鼠模型
的分析,避免基因敲除导致内源性基因的表达下调或截短蛋白的表达。诱导剂(他莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理
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诱导性条件性点突变小鼠模型
受体将由细胞浆转位到细胞核发挥其基因表达调控作用。雌激素受体(ER)就是这样一种细胞核激素受体,它能结合雌激素,同时能结合雌激素的拮抗剂-他莫昔芬。当ER处于失活状态时,它在胞浆中与热休克蛋白90
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基因毒性杂质
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Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 基因敲入工具鼠
系统命名:B6.129P2-Lgr5tm1(cre/ERT2)Cle/J 普通命名:Lgr5-EGFP-IRES-creERT2 品系货号:008875 (https
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诱导性条件性基因敲除
莫昔芬或四环素)可能会影响动物表型,所以得到这种小鼠模型后,需要首先检测诱导剂对表型的影响情况。三、诱导性的条件性基因敲除原理:诱导性的条件基因敲除系统是基于细胞核激素受体与相应的激素配体结合后,受体
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